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   发布时间: 2016-08-31 15:51:53    来源:博彩执照监察协调局

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  【环球网综合报道】台湾ETtoday东森新闻云网站5月6日报道,印度一患有罕见早年衰老综合症(progeria,简称早衰症)的少年比特拉日前在特伦甘纳邦卡里米纳加尔市医院去世,得年仅15岁。在比特拉4岁遭诊断出早衰症后,在短短的生命中致力于推动早衰症研究,并也成为早衰症研究基金会永远的精神象徵。



  早衰症全名为哈钦森-吉尔福德早衰综合症,该病症会促使患者身体以常人8倍的速度衰老,是一种极端罕见的先天遗传性疾病,大约每800万个新生儿之中就有一位得到此疾,目前没有一项被证实是有效的疗法,大部分的治疗多是在减少併发症,而造成患者死亡的最典型塬因就是心脏病发作或中风。



  比特拉今年1月20日才刚度过15岁生日,通常罹病孩童的年龄很少超过13岁,在世期间他的父母尽量让其过着正常人生活,但也难免遭到同学歧视,因此他没有就学。



  他的主治医生塔姆汉克尔(Parag Tamhankar)表示,比特拉在10岁时,身体已相当于60岁的老人;而他的死亡塬因应该是动脉硬化,这是老年人中最常见的典型问题。



  据早衰症研究基金会(Progeria Research Foundation)统计,到2009年全世界有56名早衰症儿童。如今则已高达到125名。


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